レミケード®点滴静注用100 安全性情報
本剤の有効性を全般改善度およびBASDAIスコア改善率で示しております。
なお、全般改善度は、調査担当医師が本剤投与開始時と比較して、3段階（改善、不変、悪化）で評価しました。
| ※ | 評価期間内の最終時点の評価を用いています。 判定不能の症例4例を除いています。 |
| ※ | 評価期間内の最終時点の評価を用いています。 |
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| 特定使用成績調査（全例調査）の中間報告 | |||
| 1 特定使用成績調査の概略 | |||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現状況 | |||
| 4 重点調査項目 | |||
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5 有効性 | ||
| 6 まとめ | |||
