レミケード®点滴静注用100 安全性情報
![強直性脊椎炎](as/titile.gif)
![特定使用成績調査(全例調査)の中間報告](as/top_titile.gif)
![5.有効性](as/a_subtitile05.gif)
本剤の有効性を全般改善度およびBASDAIスコア改善率で示しております。
なお、全般改善度は、調査担当医師が本剤投与開始時と比較して、3段階(改善、不変、悪化)で評価しました。
![全般改善度](as/p5_subti01.gif)
![全般改善度](as/a5_img01.gif)
※ | 評価期間内の最終時点の評価を用いています。 判定不能の症例4例を除いています。 |
![BASDAIスコア改善率](as/a5_subti03.gif)
![BASDAIスコア改善率](as/a5_img03.gif)
※ | 評価期間内の最終時点の評価を用いています。 |
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![](../images/line.gif)
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特定使用成績調査(全例調査)の中間報告 | |||
1 特定使用成績調査の概略 | |||
2 患者背景 | |||
3 副作用発現状況 | |||
4 重点調査項目 | |||
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5 有効性 | ||
6 まとめ |
![](../images/line.gif)