レミケード安全性情報

レミケード®点滴静注用100 安全性情報

強直性脊椎炎
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特定使用成績調査(全例調査)の中間報告
4.重点調査項目

本調査では、重点調査項目として重篤な感染症(結核、ニューモシスティス肺炎、サイトメガロウイルス感染を含む)、投与時反応、血球減少、間質性肺炎、脱髄性疾患、心不全、ループス様症状および悪性腫瘍に関する調査を実施し、発現状況は以下のとおりです。

副作用名 発現例数
重篤な感染症 2例
投与時反応 10例
血球減少 2例
間質性肺炎 0例
脱髄性疾患 0例
心不全 0例
ループス様症状 0例
悪性腫瘍 0例
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    特定使用成績調査(全例調査)の中間報告
      特定使用成績調査の概略
      患者背景
      副作用発現状況
    4 重点調査項目
      有効性
      まとめ

掲載している情報は、取材時もしくは掲載時のものです。

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