イムセラ®安全性情報

イムセラⓇ安全性情報

イムセラカプセル0.5mgを適正にご使用いただくために、治療の際におこり得る重要な副作用等の安全性に関わる情報を、医療関係者の皆さまに向けてご紹介します。

副作用

※イムセラのご使用に際しましては、最新の電子化された添付文書等をご参照くださいますようお願い致します。

副作用発現状況

 副作用発現状況(PDF 655KB) 2024年2月8日掲載

医薬品再審査結果通知を受領したため、副作用発現状況の更新は終了し、2024年1月31日時点までの報告を掲載しています。

イムセラカプセル0.5mgの再審査報告書及び再審査申請資料概要は、PMDAのウェブサイトに公開されています。

進行性多巣性白質脳症(PML)について

進行性多巣性白質脳症(PML)

 フィンゴリモド投与例において報告された進行性多巣性白質脳症(PML)症例一覧
2024年2月8日掲載

 進行性多巣性白質脳症(PML)の詳細調査のお願いおよび本邦報告症例(PDF 6,470KB)

フィンゴリモド投与中にPMLが疑われた場合に先生方へお願いしたいことや、2019年11月までに本邦で報告されたフィンゴリモド投与例におけるPML症例の経過を掲載しています。

掲載している情報は、取材時もしくは掲載時のものです。

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