HOME

レミケード安全性情報

レミケード®点滴静注用100　安全性情報

この度、レミケード®点滴静注用100では2010年1月に追加承認を受けた「乾癬（尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症）」に関する「効能・効果」および「用法・用量」につきまして再審査が終了し、厚生労働省より「カテゴリー1（承認どおり有用性が認められるもの）」の評価を受けました。
[2015年6月25日付の再審査結果通知書（厚生労働省発薬食0625第2号）]
再審査期間中に実施しました特定使用成績調査の成績を最終報告としてとりまとめましたので、ご報告申し上げます。

＜注意事項＞

副作用の種類については国際的に共通に使用する医学用語集の日本語翻訳版であるMedDRA/Jを使用し、PT（基本語）毎に集計しています。なお、一部の副作用は、添付文書等の用語で表示しています。
本剤の効能・効果、用法・用量、警告・禁忌を含む使用上の注意等につきましては、添付文書をご参照ください。

レミケード®点滴静注用100安全性情報　メニューへ戻る
	特定使用成績調査（全例調査）の報告
		1 特定使用成績調査の概要
		2 患者背景
		3 副作用発現状況
		4 重要な副作用発現状況
		5 有効性
		6 まとめ