レミケード®点滴静注用100 安全性情報

関節リウマチ
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特定使用成績調査(長期調査)の報告
1.特定使用成績調査の概略

特定使用成績調査(長期調査)の調査方法は、以下のとおりです。

調査目的
  • 市販後における本剤の長期使用時の安全性並びに有効性について検討する
  • 安全性並びに有効性の評価終了後1年間、悪性腫瘍の発現状況について追跡する
対象患者 本剤3㎎/㎏の長期使用が予想される関節リウマチ患者
調査方法 中央登録方式
評価期間
  • 本剤投与開始から2年間
  • 悪性腫瘍の追跡はその後1年間
調査期間 2005年11月~2009年4月
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    特定使用成績調査(長期調査)の報告
    1 特定使用成績調査の概略
      患者背景
      副作用発現率
      重要な副作用発現状況
      有効性
      まとめ

掲載している情報は、取材時もしくは掲載時のものです。

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