Q.症候性先天性サイトメガロウイルス感染症にバリキサドライシロップを投与する場合、投与中止（中断）基準はありますか？
A.
投与禁忌の患者は以下の通りです1)。
・好中球数500/mm3未満又は血小板数25,000/mm3未満等、著しい骨髄抑制が認められる患者
重大な副作用として、白血球減少、骨髄抑制、汎血球減少、再生不良性貧血、好中球減少、貧血、血小板減少が報告されており、電子化された添付文書に以下の記載があります。
7. 用法及び用量に関連する注意
<効能共通>
7.1 本剤投与中、好中球減少（500/mm3未満）、血小板減少（25,000/mm3未満）又はヘモグロビン減少（8g/dL未満）等、著しい骨髄抑制が認められた場合は、骨髄機能が回復するまで休薬すること。これより軽度の好中球減少（500～1,000/mm3）及び血小板減少（25,000～50,000/mm3）の場合は減量すること。
7.2 腎障害のある患者、腎機能の低下している患者では、消失半減期が延長されるので、血清クレアチニン及びクレアチニンクリアランスに注意すること。
キーワード：休薬
［管理番号：17199］
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