Q.バリキサの重大な副作用は？
A.
電子化された添付文書（電子添文） 11.1 重大な副作用の記載は以下のとおりです。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行ってください1)。
なお、最新情報につきましては、電子添文をご確認ください。
11.1.1 白血球減少（6.4％）、骨髄抑制、汎血球減少、再生不良性貧血、好中球減少、貧血、血小板減少（いずれも5％未満）
投与中に重篤な白血球減少、好中球減少、貧血、血小板減少と伴う場合には、造血促進因子を投与するか又は本剤の投与を中止すること。
11.1.2 血小板減少に伴う重篤な出血（消化管出血を含む）（5％未満）
11.1.3 腎不全（頻度不明）
11.1.4 膵炎（5％未満）
11.1.5 深在性血栓性静脈炎（頻度不明）
11.1.6 痙攣、精神病性障害、幻覚、錯乱、激越（いずれも5％未満）、昏睡（頻度不明）
11.1.7 敗血症等の骨髄障害及び免疫系障害に関連する感染症（5％未満）
［管理番号：16049］
※電子添文はこちらよりご覧いただけます
「製品Ｑ＆Ａ」は、医療関係者の皆様からよくご質問頂く事項をとりまとめたものです。
製品の適正使用に関する参考情報であり、すべての事例にあてはまるものではございません。
そのため、本Ｑ＆Ａの利用に伴って生じた結果につきましては責任を負いかねますのでご了承ください。
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