1. ア．
   複数の医療機関から合計6種類以上の内服薬（特に規定するものを除く）が処方されている患者・家族等に対して、重複投薬、相互作用等の有無を確認した上で、手帳、オンライン資格確認等システムを活用した薬剤情報や特定健診等情報、薬剤服用歴等、直接患者・家族等から収集した服薬状況等の情報等に基づき、服薬状況等の情報を一元的に把握し、必要な薬学的分析を行った場合に算定する
2. イ．
   調剤後も患者の服用薬や服薬状況に関する情報等を把握し、必要に応じ処方医に情報提供する
3. ウ．
   アで確認した服薬状況等の情報及び薬学的分析の要点について薬剤服用歴等に記載する
4. エ．
   内服薬の種類数に屯服薬は含めない
5. オ．
   内服薬の種類数は、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤及び液剤については1銘柄ごとに1種類として計算する
6. カ．
   副作用の可能性の検討等を行うに当たっては、「高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）」（厚生労働省）、「高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編〔療養環境別〕）」（厚生労働省）、「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」（厚生労働省）及び日本老年医学会の関連ガイドライン（高齢者の安全な薬物療法ガイドライン）等を参考にする
7. キ．
   「2回目以降で処方内容に変更・追加があった場合」とは、処方内容の変更により内服薬の種類が変更した場合又は内服薬の種類数が1種類以上増加した場合をいう。なお、調剤している内服薬と同一薬効分類の有効成分を含む配合剤及び内服薬以外の薬剤への変更は、内服薬の種類が変更した場合に含めない

• 電子情報処理組織を使用した診療報酬請求を行っている
• 電子資格確認を行う体制を有している
• オンライン資格確認システムを通じて患者の薬剤情報又は特定健診情報等を取得し、当該情報を活用して調剤等を実施できる体制を有していることについて、薬局の内側及び外側の見えやすい場所に掲示している

重複投薬・相互作用等防止加算