Q.バフセオの作用発現時間・作用持続時間は？
A.
保存期慢性腎臓病患者を対象とした単回投与試験において、バダデュスタット500mgを単回経口投与したとき、投与後8時間および12時間にエリスロポエチン濃度の上昇が認められました
1)。
また、エリスロポエチン濃度は投与後24時間にはベースライン値まで低下しました
1)。
エリスロポエチン濃度
| | 保存期ステージ3
（n=10） | 保存期ステージ4
（n=12） | 合計
（n=22） |
ベースライン
（mIU/mL） | 23.14±15.00 | 21.65±15.84 | 22.33±15.12 |
| 変化値 | 8時間 | 6.16±9.97 | 12.07±11.13 | 9.38±10.80 |
| 12時間 | 5.41±7.66 | 11.09±8.71 | 8.51±8.56 |
| 24時間 | -1.44±5.71 | 2.08±5.57 | 0.48±5.79 |
平均値±標準偏差
※バフセオの用法及び用量は以下の通りです。
6. 用法及び用量
通常、成人にはバダデュスタットとして、1回300mgを開始用量とし、1日1回経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1日1回600mgまでとする。
| 参考資料： |
1) |
保存期慢性腎臓病患者を対象とした第Ⅱ相試験（社内資料） |
［管理番号：15917］
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