ステラーラ®Q&A

Q.ステラーラ®は流通管理されていますか?

A.
流通管理は行っていません。

納入の際に手続きが必要となる流通管理は行っていませんが、医薬品リスク管理計画(RMP)に以下の記載があり、初回納入前に適正使用に関する情報提供を行っています。

4.リスク最小化計画の概要
適正使用に関する納入前の確実な情報提供
【目的】本剤の適正使用を促進し、安全性を確保するため。
【具体的な方法】初回納入施設に対して本剤の安全性プロファイルや副作用発現時の対応について徹底した情報提供を行う。

[管理番号:17098]

※電子添文はこちらよりご覧いただけます

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「製品Q&A」は、医療関係者の皆様からよくご質問頂く事項をとりまとめたものです。
製品の適正使用に関する参考情報であり、すべての事例にあてはまるものではございません。
そのため、本Q&Aの利用に伴って生じた結果につきましては責任を負いかねますのでご了承ください。
その他のお問い合わせは、弊社くすり相談センターまたは担当MRにいただきますようお願いします。

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