A.
電子化された添付文書上は特に注意喚起されていません。
弊社にて腎障害患者・透析患者にサアミオンを投与して薬物動態等を検討したデータはありません。
ご参考までに、健康成人6例にサアミオン40mg※1を経口投与したとき、大部分が代謝物として排泄され、24時間までの尿中排泄率はMDL※2が48％、1-MMDL※2が3％でした。未変化体は検出されませんでした1)。
※1 サアミオンの用法及び用量は「ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」です。
※2 動物実験のデータでは、代謝物1-MMDLにはニセルゴリンよりも弱い薬理活性が認められましたが、MDLには薬理活性は認められませんでした2)。
| 参考資料： |
1) |
河合 喜孝 他：基礎と臨床／20／2／01054～01064／1986 |
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2) |
Shintomi K, et al.：J PHARMACOBIO DYN／10／1／00035～00048／1987 |
［管理番号：6413］
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