A.
電子化された添付文書（電子添文）に肝機能障害患者への投与に関する記載はありません。
慢性動脈閉塞症患者を対象とした使用成績調査※における副作用発現症例率は、肝機能障害なしの集団が2.03%（87/4,277例）、肝機能障害ありの集団が1.40%（3/214例）であり、統計学的な有意差はありませんでした（χ2検定）1)。
※本調査には、承認外用量での使用例が一部含まれます。
電子添文
6. 用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| 参考資料： |
1) |
三菱ウェルファーマ株式会社：新薬と臨床／53／11／01295～01326／2004 |
［管理番号：15661］
※電子添文はこちらよりご覧いただけます
