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お知らせ一覧

お知らせ一覧

2017/9
ルパフィン錠 製造販売承認取得のお知らせ 2017年9月27日、アレルギー性疾患治療剤「ルパフィン錠10mg」(一般名:ルパタジンフマル酸塩錠)の製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/9
カナリア配合錠 新発売のお知らせ 2017年9月7日、選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤 配合剤 -2型糖尿病治療剤- 「カナリア配合錠」(一般名:テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物/カナグリフロジン水和物配合錠)を新発売いたしました。製品情報ページ
2017/9
ニプロESファーマ株式会社発足について 2017年10月1日、田辺製薬販売株式会社はニプロESファーマ株式会社に社名を変更し、ニプログループの一員として新たにスタートいたします。情報ページ
2017/8
クレメジン速崩錠 製造販売承認取得のお知らせ 2017年8月15日、慢性腎不全用剤「クレメジン速崩錠500mg」の剤形追加における製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/7
ジオン注 販売移管に関するお知らせ 2017年9月1日より内痔核硬化療法剤「ジオン注無痛化剤付」、「ジオン注生食液付」の販売をジェイドルフ製薬株式会社に移管することとなりました。製品情報ページ
2017/7
カナリア配合錠 製造販売承認取得のお知らせ 2017年7月3日、選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤 配合剤 -2型糖尿病治療剤- 「カナリア配合錠」
(一般名:テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物/カナグリフロジン水和物配合錠)の製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/5
レミケード点滴静注用100(一般名:インフリキシマブ)用法・用量の一部変更承認取得のお知らせ 2017年5月18日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」(一般名:インフリキシマブ)について、クローン病の用法・用量に投与間隔の短縮(5㎎/㎏ 4週間隔投与)を追加する製造販売承認事項の一部変更承認を取得しました。
また、合せてクローン病及び潰瘍性大腸炎の小児に関する使用上の注意等を改訂しました。製品情報ページ
2017/4
ジオン注 販売に関するお知らせ 2017年9月頃より内痔核硬化療法剤「ジオン注無痛化剤付」、「ジオン注生食液付」の販売をジェイドルフ製薬株式会社が行うこととなりました。製品情報ページ
2017/3
効能・効果追加のお知らせ 2017年3月30日、ヒト型抗ヒトTNFα抗体「シンポニー皮下注50㎎シリンジ」について、『中等症から重度の潰瘍性大腸炎の改善及び維持療法』の効能・効果を取得しました。製品情報ページ
2017/3
レボトミン錠50㎎ 自主回収のお知らせ 2017年3月8日(水)より精神神経安定剤「レボトミン錠50㎎」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/11
クレミン錠25mg 自主回収のお知らせ 2016年11月9日(水)より精神神経安定剤「クレミン錠25mg」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/10
ドラール販売移管に関するお知らせ 2016年12月1日より睡眠障害改善剤ドラール錠15・ドラール錠20の販売を久光製薬株式会社に移管することとなりました。製品情報ページ
2016/10
デパス(エチゾラム)の投薬期間の上限及び適用日に関するお知らせ 2016年10月13日、デパス(エチゾラム)の投薬期間の上限及び適用日が告示されました。製品情報ページ
2016/9
デパス(エチゾラム)第3種向精神薬指定政令の公布のお知らせ 2016年9月14日、デパス(エチゾラム)の第3種向精神薬指定政令が公布されました。製品情報ページ
2016/8
効能・効果追加のお知らせ 2016年8月26日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ錠450mg」(一般名称:バルガンシクロビル塩酸塩製剤)の『臓器移植(造血幹細胞移植を除く)におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。製品情報ページ
2016/8
注射用サイメリン50mg 自主回収のお知らせ 2016年8月18日(木)より抗悪性腫瘍剤「注射用サイメリン50mg」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/7
ペントナ散1% 供給再開のお知らせ 2016年7月14日より薬剤性パーキンソン症候群治療剤「ペントナ散1%」の供給再開の案内を開始しました。製品情報ページ
2016/5
ペントナ散1% 欠品のお知らせ 2016年5月23日より薬剤性パーキンソン症候群治療剤「ペントナ散1%」欠品のお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/5
用法・用量一部変更のお知らせ 2016年5月13日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」(一般名称:インフリキシマブ)に、乾癬に関する用法・用量の一部変更が承認されました。 製品情報ページ
2016/3
効能・効果追加のお知らせ 2016年3月18日、乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」(一般名称:乾燥弱毒生水痘ワクチン)の『50歳以上の者に対する帯状疱疹の予防』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2016/3
スクリット配合内用剤 自主回収のお知らせ 2016年3月1日よりスクリット配合内用剤の自主回収を開始いたしました。 回収のご案内
2016/2
コントミン糖衣錠 自主回収のお知らせ 2016年2月18日よりコントミン糖衣錠の自主回収を開始いたしました。 製品情報ページ
2015/12
効能・効果追加のお知らせ 2015年12月21日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」(一般名称:インフリキシマブ)の『既存治療で効果不十分な川崎病の急性期』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2015/11
効能・効果追加のお知らせ 2015年11月20日、選択的セロトロニン再取り込阻害剤(SSRI)「レクサプロ錠10mg」(一般名称:エスシタロプラムシュウ酸塩)の「社会不安障害」の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2015/8
効能・効果追加のお知らせ 2015年8月24日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」(一般名称:インフリキシマブ)の「既存治療で効果不十分な腸管型・神経型・血管型ベーチェット病」の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2015/6
効能・効果追加のお知らせ 2015年6月26日、フリーラジカルスカベンジャー「ラジカット注30㎎」「ラジカット点滴静注バッグ30㎎」(一般名称:エダラボン)の『筋萎縮性側索硬化症(ALS)における機能障害の進行抑制』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2015/5
効能・効果追加のお知らせ 2015年5月26日、アレルギー性疾患治療剤「タリオン錠」「タリオンOD錠」(一般名:ベポタスチンベシル酸塩)の、小児(7歳以上)適応追加に係る製造販売承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2014/9
効能・効果追加のお知らせ 2014年9月19日、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」(一般名称:テラプレビル錠)の『ジェノタイプ2型C型慢性肝炎』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。 製品情報ページ
2014/9
新発売のお知らせ 2014年9月3日、SGLT2阻害剤 -2型糖尿病治療剤-「カナグル錠100mg」(一般名:カナグリフロジン水和物)を新発売いたしました。 製品情報ページ
2014/7
製造販売承認取得のお知らせ 2014年7月4日、SGLT2阻害剤 -2型糖尿病治療剤-「カナグル錠100mg」(一般名:カナグリフロジン水和物)の製造販売承認を取得いたしました。 製品情報ページ
2014/6
患者向医薬品ガイド掲載のお知らせ 2014年6月20日、「ワクチン接種を受ける人へのガイド」を掲載しました。 情報ページ
2014/3
サイトリニューアルのお知らせ 2014年3月28日、田辺三菱製薬 医療関係者向けサイト Medical View Pointをリニューアルいたしました。
2014/2
血漿分画製剤に関する共同プロモーション終了のお知らせ 一般社団法人 日本血液製剤機構(以下JB)との血漿分画製剤の共同プロモーション活動につきまして、2014年3月末日をもって終了し、本年4月以降は、JB単独で行うことをお知らせいたします。 情報ページ
2013/9
投薬期間制限解除のお知らせ 2013年9月1日、選択的DPP-4阻害剤 -2型糖尿病治療薬-「テネリア錠20mg」の投薬期間制限が解除となりました。(2013年9月1日より1回14日分を超える投薬が可能) 製品情報ページ
2013/6
効能・効果追加のお知らせ 2013年6月14日、選択的β1アンタゴニスト「メインテート錠2.5mgならびに5mg」の『頻脈性心房細動』の効能・効果の追加承認を取得しました。 製品情報ページ
2013/5
テネリアに関するお知らせ 2013年5月17日、選択的DPP-4阻害剤「テネリア錠20mg」の市販後の副作用発現状況を掲載いたしました。 情報ページ
2013/2
効能・効果追加のお知らせ 2013年2月28日、血栓溶解剤「グルトパ注600万、同注1200万及び同注2400万」並びに「アクチバシン注600万、同注1200万及び同注2400万」の虚血性脳血管障害発症後4.5時間以内まで使用可能とする承認を取得しました。 製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2013年2月21日、「テラビック錠250mg 投与例における重篤な感染症への注意喚起について」の情報提供を開始しました。(2013年2月27日更新) 製品情報ページ
適応追加承認取得のお知らせ 2013年2月21日、プロトンポンプ・インヒビター「オメプラゾン錠10mg・オメプラゾン錠20mg」につきまして、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎におけるプロトンポンプ阻害剤を含む3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適応追加承認を取得いたしました。 製品情報ページ
2013/1
販売委託契約終了に関するお知らせ 経皮吸収型鎮痛消炎プラスター剤「ヤクバンテープ20mg、同40mg、同60mg」、非ステロイド性鎮痛・抗炎症貼付剤「ステイバンパップ40mg」、経皮吸収型鎮痛消炎貼付剤「フルルバンパップ40mg」の3製品に関する販売委託契約を、本年3月31日をもって終了することとしました。 情報ページ
2012/12
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年12月1日、 多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」の投薬期間制限が解除となりました。(2012年12月1日より1回14日分を超える投薬が可能) 製品情報ページ
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年12月1日、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」の投薬期間制限が解除となりました。(2012年12月1日より1回14日分を超える投薬が可能) 製品情報ページ
2012/10
新発売のお知らせ 2012年10月31日、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン「テトラビック皮下注シリンジ」を新発売いたしました。 製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2012年10月19日、「テラビック錠250mgによる重症薬疹に関する注意喚起の件~皮膚科専門医との連携の徹底について~」の情報提供を開始しました。(2012年10月30日更新) 製品情報ページ
2012/9
インフルエンザHAワクチン接種後のご注意のお願い 2012年9月24日、インフルエンザHAワクチン接種後のアナフィラキシー関連副反応についてのご注意を掲載いたしました。 製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2012年9月18日、「テラビック錠250mg投与中における腎機能障害のリスク因子について」の情報提供を開始しました。 製品情報ページ
2012/8
薬価収載および新発売のお知らせ 2012年8月28日、選択的DPP-4阻害剤 -2型糖尿病治療薬-「テネリア錠20mg」が薬価収載されました。本剤は、2012年9月10日より新発売いたします。 製品情報ページ
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年8月1日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)「レクサプロ錠10mg」の投薬期間制限が解除となりました。(2012年8月1日より1回14日分を超える投薬が可能) 製品情報ページ
2012/7
新発売のお知らせ 2012年7月24日、精神安定剤「デパス錠0.25mg」を新発売いたしました。 製品情報ページ
2012/6
製造販売承認取得のお知らせ 2012年6月29日、選択的DPP-4阻害剤 -2型糖尿病治療薬-「テネリア錠20mg」の製造販売承認を取得いたしました。 製品情報ページ
2012/5
テラビック適正使用に関する重要なお知らせ 2012年5月9日、「テラビック錠250mg 投与中における急性腎不全等の重篤な腎機能障害について」の情報提供を開始しました。 (2012年11月19日更新) 製品情報ページ
2012/4
使用成績調査更新のお知らせ 2012年4月10日、モディオダール錠100mgの使用成績調査の成績概要 を更新いたしました。本剤の適正使用へのご協力の程、宜しくお願いいたします。
2012/1
イムセラに関するお知らせ 2012年1月10日、多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」の全例調査のお願いおよび安全性情報を掲載いたしました。 情報ページ
2011/11
新発売のお知らせ 2011年11月25日、新しい作用機序を有するC型慢性肝炎治療薬、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」を新発売いたしました。 製品情報ページ
新発売のお知らせ 2011年11月25日、日本初、新規作用機序を持つ経口の多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」を新発売いたしました。 製品情報ページ
効能・効果追加のお知らせ 2011年11月25日、睡眠障害治療薬「モディオダール錠100mg」につきまして、「持続陽圧呼吸(CPAP)療法等による気道閉塞に対する治療を実施中の閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)に伴う日中の過度の眠気」の効能・効果が追加承認されました。 製品情報ページ
2011/9
新発売のお知らせ 2011年9月16日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー皮下注50mgシリンジ」を新発売いたしました。 製品情報ページ
2011/8
新発売のお知らせ 2011年8月22日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)「レクサプロ錠10mg」を新発売いたしました。 製品情報ページ
用法・用量一部変更のお知らせ 2011年8月17日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」に、クローン病に関する用法・用量の一部変更が承認されました。 製品情報ページ
サイトリニューアルのお知らせ 2011年8月5日、田辺三菱製薬 医療関係者向けサイト Medical View Pointをリニューアルいたしました。
2011/6
新発売のお知らせ 2011年6月3日、選択的β1アンタゴニスト「メインテート錠0.625」を新発売いたしました。 製品情報ページ
2011/5
効能・効果追加のお知らせ 2011年5月20日、選択的β1アンタゴニスト「メインテート錠」につきまして、『虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全』に関する効能・効果の追加が承認されました。 製品情報ページ
効能・効果追加のお知らせ 2011年5月20日、選択的抗トロンビン剤「ノバスタンHI注10mg/2mL」につきまして、「HITにおける血液透析時の灌流血液の凝固防止」および「HITにおけるPCI施行時の血液の凝固防止」に関する効能・効果が承認されました。 製品情報ページ
2011/4
販売開始のお知らせ 2011年4月1日、慢性腎不全用剤「クレメジンカプセル200mg」「クレメジン細粒分包2g」の販売を開始いたしました。 製品情報ページ

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