A.
リプルは微細な脂肪乳剤粒子中にPGE1を含有させたリポ化PGE1製剤です1)。
・脂肪粒子は炎症部位や障害血管に分布しやすい特性を有しており、リプルは病変部位に効率よくPGE1を集積させることができます2)3)。
・PGE1は、生体内（主に肺）で速やかに不活化されるため大量投与が必要でしたが、PGE1をリポ化製剤とすることで肺での不活化が軽減し4)、静脈内投与量が低減されました5)6)。
・投与時間の短縮（点滴静注の代わりに「緩徐に静注」すること）が可能です7)。
| 参考資料： |
1) |
水島 裕 他：基礎と臨床／19／11／05871～05883／1985 |
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2) |
Sim AK, et al.：ARZNEIM-FORSCH DRUG RES ／36／8／01206～01209／1986 |
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3) |
名倉 一晶 他：基礎と臨床／20／10／05195～05205／1986 |
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4) |
江角 凱夫 他：基礎と臨床／20／9／04399～04428／1986 |
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5) |
星 恵子 他：医学のあゆみ／134／4／00291～00295／1985 |
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6) |
阿岸 祐幸 他：臨床医薬／2／9／01269～01289／1986 |
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7) |
電子化された添付文書 |
［管理番号：11580］
※電子添文はこちらよりご覧いただけます
[ 2024年1月 更新 ]
