A.
電子化された添付文書上は特に注意喚起されていません。
弊社にて腎機能障害患者・透析患者にレボトミンを投与して薬物動態等を検討したデータはありません。
ご参考までに、尿中排泄に関しては以下の情報があります（外国人のデータ）。
＜錠・散・顆粒＞1)
レボメプロマジン100～450mg/日※を長期経口投与した患者17例において、24時間で尿中に排泄された未変化体および代謝物（レボメプロマジンスルホキシド）は、それぞれ投与量の1.1%および10.1%でした。
＜筋注＞1)
統合失調症患者1例にレボメプロマジン50～150mg/日※を4日間筋注したとき、第2日目の24時間に尿中に排泄されたレボメプロマジンスルホキシドは、投与量の11.3%でした。
※レボトミンの投与量について、電子化された添付文書には、以下の記載があります。
＜錠・散・顆粒＞
6. 用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25～200mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜筋注＞
6. 用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常、成人1回25mgを筋肉内注射する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
| 参考資料： |
1) |
Allgen L-G, et al.：ACTA PSYCHIATR SCAND／039／S169／00366～00381／1963 |
［管理番号：15467］
※電子添文はこちらよりご覧いただけます
