イムセラQ&A

Q.腎機能障害患者へのイムセラの投与は?

A.
電子化された添付文書(電子添文)上は特に注意喚起されていません。

<参考>
Ccr30mL/min未満の重度腎機能障害者(9例)にフィンゴリモド1.25mgを単回経口投与したとき、健康被験者に比べて、未変化体のCmax及びAUCがそれぞれ32%及び43%増加し、リン酸化体のCmax及びAUCがそれぞれ25%及び14%増加しました1)(外国人のデータ)。

※イムセラの用法及び用量は、「通常、成人にはフィンゴリモドとして1日1回0.5mgを経口投与する。」です。
参考資料: 1) David OJ, et al.:INT J CLIN PHARMACOL THER/53/10/00847~00854/2015

関連するQ&Aはこちら

[管理番号:9324]

※電子添文はこちらよりご覧いただけます

このQ&Aは参考になりましたか?

[ 2024年12月 更新 ]

「製品Q&A」は、医療関係者の皆様からよくご質問頂く事項をとりまとめたものです。
製品の適正使用に関する参考情報であり、すべての事例にあてはまるものではございません。
そのため、本Q&Aの利用に伴って生じた結果につきましては責任を負いかねますのでご了承ください。
その他のお問い合わせは、弊社くすり相談センターまたは担当MRにいただきますようお願いします。

イムセラQ&A一覧へ

製品Q&Aへ

くすり相談センターお問い合わせ(受付時間 9時~17時30分 土日・祝日・弊社休日を除く) 0120-753-280 0120-753-280

ID・パスワードを
お忘れの方はこちら