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2020/08「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」新発売のご案内: 2020年8月26日、低酸素誘導因子－プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）を新発売いたしました。
2020/08『リスペリドン錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・OD錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・細粒・内用液「ヨシトミ」』効能・効果追加のご案内: 2020年8月26日、抗精神病薬『リスペリドン錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・OD錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・細粒・内用液「ヨシトミ」』につきまして、「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」の効能・効果を取得しました。
2020/06「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」製造販売承認取得のご案内: 2020年6月29日、低酸素誘導因子－プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）につきまして、腎性貧血の適応で製造販売承認を取得いたしました。
2020/04「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgシリンジ・皮下注50mgオートインジェクター」潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射保険適用のご案内: 2020年4月1日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgシリンジ」及び「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgオートインジェクター」の潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射が、公的医療保険の保険適用となりました。
2020/03「ステラーラ^Ⓡ皮下注45mgシリンジ・点滴静注130mg」効能・効果追加のご案内: 2020年3月25日、ヒト型抗ヒトIL-12/23ｐ４０モノクローナル抗体製剤「ステラーラ^Ⓡ皮下注45mgシリンジ」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）および「ステラーラ^Ⓡ点滴静注130mg」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）の効能又は効果を取得しました。
2020/02「モディオダール錠100mg」効能・効果追加のご案内: 2020年2月21日、モディオダール錠100mgの「添付文書改訂のお知らせ」および「適正使用推進策へのご協力のお願い」を掲載いたしました。

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2020/09/25会員: 【生物学的製剤未治療の潰瘍性大腸炎患者におけるステラーラ^®の有用性】会員
2020/09/25会員: 【教えて先生　CLTI】Q&A Vol.2　教えて先生　CLTI（Q8～Q12）会員
2020/09/25会員: 【「遺伝子治療用製品コラテジェンについて」専門医に聞く】第7回会員
2020/09/25会員: 【医療行政“ほっと”ニュース】No.41 全医療機関の14.6％が「電話等診療」に対応も、一部不適切な事例も報告会員
2020/09/18会員: 【ステラーラ^®の免疫原性とクローン病に対する臨床成績】会員
2020/09/18会員: 【潰瘍性大腸炎治療におけるステロイドフリーの意義とステラーラ^®の臨床成績】会員
2020/09/18会員動画: 【VAFSEO Lab】第3回バフセオの安全性情報と適正使用会員動画
2020/09/18会員: 【MMSニュース】No.172 健康保険証のオンライン資格確認について会員
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