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2020年8月8日（土）～ 2020年8月16日（日）の間、弊社休日の為、誠に勝手ながら、新規会員登録業務およびお問い合せ回答業務を休止させていただきます。
8月7日（金）午後以降にいただきました、お申し込みやお問い合わせは、8月17日（月）以降に登録・ご回答させていただきます。ご了承の程、宜しくお願い申し上げます。

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適正使用情報ほか

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2020/06「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」製造販売承認取得のご案内: 2020年6月29日、低酸素誘導因子－プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤「バフセオ^Ⓡ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）につきまして、腎性貧血の適応で製造販売承認を取得いたしました。
2020/04「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgシリンジ・皮下注50mgオートインジェクター」潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射保険適用のご案内: 2020年4月1日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgシリンジ」及び「シンポニー^Ⓡ皮下注50mgオートインジェクター」の潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射が、公的医療保険の保険適用となりました。
2020/03「ステラーラ^Ⓡ皮下注45mgシリンジ・点滴静注130mg」効能・効果追加のご案内: 2020年3月25日、ヒト型抗ヒトIL-12/23ｐ４０モノクローナル抗体製剤「ステラーラ^Ⓡ皮下注45mgシリンジ」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）および「ステラーラ^Ⓡ点滴静注130mg」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）の効能又は効果を取得しました。
2020/02「モディオダール錠100mg」効能・効果追加のご案内: 2020年2月21日、モディオダール錠100mgの「添付文書改訂のお知らせ」および「適正使用推進策へのご協力のお願い」を掲載いたしました。

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