ご案内（包装変更ほか）
| No. | 公開日 | 文書番号 | 内容（PDF形式） |
|---|---|---|---|
| 1. | 2022年10月 | P20343 | 一部包装容量の販売中止のご案内＜40包装容量＞(144KB) |
| 2. | 2022年1月 | P20285 | 一部包装容量（34包装容量）の販売中止のご案内(149KB) |
| 3. | 2021年1月 | P20254 | テオドールシロップ2％・ドライシロップ20％／経過措置期間満了のご案内(124KB) |
| 4. | 2020年1月 | P20205 | テオドールシロップ2％・ドライシロップ20％／販売中止のご案内(498KB) |
薬価と各種コード
| 販売名 | テオドール錠50mg／100錠（10錠×10） | テオドール錠100mg／100錠（10錠×10） | テオドール錠100mg／1,000錠（10錠×100） | テオドール錠200mg／100錠（10錠×10） |
|---|---|---|---|---|
| 薬効分類名 | キサンチン系気管支拡張剤 | キサンチン系気管支拡張剤 | キサンチン系気管支拡張剤 | キサンチン系気管支拡張剤 |
| 成分名 | テオフィリン | テオフィリン | テオフィリン | テオフィリン |
| 有効期間（使用期限） | 3年3ヵ月 | 3年3ヵ月 | 3年3ヵ月 | 3年3ヵ月 |
| 薬価 | 5.90/50mg1錠 | 6.70/100mg1錠 | 6.70/100mg1錠 | 10.40/200mg1錠 |
| 薬価基準収載 医薬品コード | 2251001F1046 | 2251001F2115 | 2251001F2115 | 2251001F3081 |
| 識別コード等 | THEO-DUR 50 | THEO-DUR 100 | THEO-DUR 100 | THEO-DUR 200 |
| 統一商品コード | 128-30225-3 | 128-30229-1 | 128-30231-4 | 128-30234-5 |
| HOTコード | 1039610030101 | 1039658030101 | 1039658030103 | 1039726030101 |
| レセプト電算コード (統一名レセプトコード) | 610463112 | 610463113 | 610463113 | 610463114 |
| YJコード | 2251001F1046 | 2251001F2115 | 2251001F2115 | 2251001F3081 |
| 商品分類番号 | 872251 | 872251 | 872251 | 872251 |
| 調剤包装単位コード | 04987128913725 | 04987128913749 | 04987128913749 | 04987128913770 |
| 販売包装単位コード | 14987128302250 | 14987128302298 | 14987128302311 | 14987128302342 |
| 元梱包装単位コード | 24987128302257 | 24987128302295 | 24987128302318 | 24987128302349 |
| 販売名 | テオドール錠200mg／500錠（10錠×50） | テオドール顆粒20％／100包（0.5g×100） | テオドール顆粒20％／100g |
|---|---|---|---|
| 薬効分類名 | キサンチン系気管支拡張剤 | キサンチン系気管支拡張剤 | キサンチン系気管支拡張剤 |
| 成分名 | テオフィリン | テオフィリン | テオフィリン |
| 有効期間（使用期限） | 3年3ヵ月 | 3年3ヵ月 | 3年3ヵ月 |
| 薬価 | 10.40/200mg1錠 | 14.40/20％1g | 14.40/20％1g |
| 薬価基準収載 医薬品コード | 2251001F3081 | 2251001D1061 | 2251001D1061 |
| 識別コード等 | THEO-DUR 200 | ||
| 統一商品コード | 128-34026-2 | 128-21662-8 | 128-19498-8 |
| HOTコード | 1039726030102 | 1039580030304 | 1039580030102 |
| レセプト電算コード (統一名レセプトコード) | 610463114 | 620008650 | 620008650 |
| YJコード | 2251001F3081 | 2251001D1061 | 2251001D1061 |
| 商品分類番号 | 872251 | 872251 | 872251 |
| 調剤包装単位コード | 04987128913770 | 04987128913695 | 04987128913701 |
| 販売包装単位コード | 14987128340269 | 14987128216625 | 14987128194985 |
| 元梱包装単位コード | 24987128340266 | 24987128216622 | 24987128194982 |
JANコード：4987 + 統一商品コード
電子添文
| 製品名 | 作成又は 改訂年月 |
PDF版 |
|---|---|---|
| テオドール顆粒20％，錠50mg | 2024年5月 |  |
| テオドール錠100mg・200mg | 2024年5月 | |
お知らせ（注意事項等情報改訂ほか）
| No. | 発行年月 | 内容（PDF形式） |
|---|---|---|
| 1. | 2024年5月 | 注意事項等情報改訂のお知らせ(579KB) |
| 2. | 2023年11月 | 適正使用情報のお知らせ(915KB) |
| 3. | 2023年10月 | 注意事項等情報改訂のお知らせ(222KB) |
| 4. | 2022年12月 | 「テグレトール」と「テオドール」の販売名類似による取り違えのご注意(703KB) |
| 5. | 2022年12月 | 適正使用情報のお知らせ(1,247KB) |
| 6. | 2021年12月 | 適正使用情報のお知らせ(2,572KB) |
| 7. | 2020年11月 | 適正使用情報のお知らせ(1,592KB) |
| 8. | 2020年1月 | 使用上の注意改訂、および適正使用情報のお知らせ(839KB) |
インタビューフォーム
| 製品名 | 作成又は 改訂年月 |
PDF版 |
|---|---|---|
| テオドール顆粒20％，錠50mg・100mg・200mg | 2024年5月（第10版） | (1291KB) |
くすりのしおり
| 製品名 | 作成又は 改訂年月 |
Word版 | 英語版 |
|---|---|---|---|
| テオドール錠50mg | 2023年11月 |  |
 |
| テオドール錠100mg | 2023年11月 | |
|
| テオドール錠200mg | 2023年11月 | |
|
| テオドール顆粒20％ | 2023年11月 | |
|
製剤写真
| 販売名 | 写真 | ご案内 | 作成又は 改訂年月 |
|---|---|---|---|
| テオドール錠50mg／100錠（10錠×10） | 2015年9月 | ||
| テオドール錠100mg／100錠（10錠×10） | 2017年11月 | ||
| テオドール錠100mg／1,000錠（10錠×100） | 2017年11月 | ||
| テオドール錠200mg／100錠（10錠×10） | 2017年11月 | ||
| テオドール錠200mg／500錠（10錠×50） | 2017年11月 | ||
テオドール顆粒20％／100包（0.5g×100）  |
2015年9月 | ||
| テオドール顆粒20％／100g | 2015年9月 |
患者向医薬品ガイド
| 製品名 | 作成又は 改訂年月 |
患者向医薬品ガイド |
|---|---|---|
| テオドール顆粒20％，錠50mg | 2023年11月 | |
| テオドール錠100mg・200mg | 2023年11月 | |
使用上の注意の解説
| 製品名 | 作成又は 改訂年月 |
PDF版 |
|---|---|---|
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患者用資材
| 表紙 | タイトル | 内容 | ダウン ロード |
|---|---|---|---|
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テオドールをお飲みになるお子様の保護者の方へ（リーフ・A4・1P） | テオドールを服用するお子様の保護者向けの指導箋です。 ［管理番号：TOD-364A-］ ＊冊子での提供はしておりません。PDFを印刷してご使用下さい。 |
(366KB) |
