テネリアQ&A

Q.テネリアの臨床試験においてHbA1cは何%低下しましたか?

A.
プラセボ対照二重盲検比較試験(国内第Ⅱ相試験)12週治療終了時においてHbA1c値(NGSP値)を投与前と比較すると、テネリア20mg/日群は0.80%、40mg/日群は0.91%低下していました。プラセボ群では、0.11%上昇していました1)

※テネリアの用法及び用量は、「通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。」です。
参考資料: 1) インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験

[管理番号:9907]

※電子添文はこちらよりご覧いただけます

このQ&Aは参考になりましたか?

「製品Q&A」は、医療関係者の皆様からよくご質問頂く事項をとりまとめたものです。
製品の適正使用に関する参考情報であり、すべての事例にあてはまるものではございません。
そのため、本Q&Aの利用に伴って生じた結果につきましては責任を負いかねますのでご了承ください。
その他のお問い合わせは、弊社くすり相談センターまたは担当MRにいただきますようお願いします。

テネリアQ&A一覧へ

製品Q&Aへ

くすり相談センターお問い合わせ(受付時間 9時~17時30分 土日・祝日・弊社休日を除く) 0120-753-280 0120-753-280

HOME の中の 製品情報 の中の テネリア の中の Q&A の中の テネリアの臨床試験においてHbA1cは何%低下しましたか?

ID・パスワードを
お忘れの方はこちら