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お知らせ一覧

お知らせ一覧

2024/03
「カナグルⓇOD錠100mg」製造販売承認取得のご案内 2024年3月15日、SGLT2阻害剤「カナグルⓇOD錠100mg」（一般名：カナグリフロジン水和物）につきまして、製造販売承認を取得いたしました。
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2024/03
「ゴービック水性懸濁注シリンジ」新発売のご案内 2024年3月15日、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスｂ型混合ワクチン「ゴービック水性懸濁注シリンジ」を新発売いたしました。
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2023/11
「患者さんのためのくすりの情報」開設のご案内 2023年11月7日、当社の医療用医薬品をご使用中の患者さんにくすりの情報をお届けする医薬品情報サイト「患者さんのためのくすりの情報」を開設しました。
2023/06
「マンジャロⓇ皮下注7.5mg/10mg/12.5mg/15mgアテオスⓇ」新発売のご案内 2023年6月12日、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロⓇ皮下注7.5mg/10mg/12.5mg/15mgアテオスⓇ」［一般名：チルゼパチド］を新発売いたしました。
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2023/06
「ジスバルⓇカプセル40mg」投薬期間制限解除のご案内 2023年6月1日、VMAT2阻害剤「ジスバルⓇカプセル40mg」［一般名：バルベナジントシル酸塩］は、投薬期間制限が解除になりましたのでご案内申し上げます。
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2023/04
「マンジャロⓇ皮下注2.5mg/5mgアテオスⓇ」新発売のご案内 2023年4月18日、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロⓇ皮下注2.5mg/5mgアテオスⓇ」［一般名：チルゼパチド］を新発売いたしました。
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2023/04
「ラジカットⓇ内用懸濁液2.1% 35mL、50mL」新発売のご案内 2023年4月17日、フリーラジカルスカベンジャー「ラジカットⓇ内用懸濁液2.1% 35mL、50mL」［一般名：エダラボン懸濁液］を新発売いたしました。
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2023/03
「ゴービック水性懸濁注シリンジ」製造販売承認取得のご案内 2023年3月27日、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスｂ型混合ワクチン「ゴービック水性懸濁注シリンジ」の製造販売承認を取得いたしました。
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2023/03
「バリキサⓇドライシロップ5000mg」効能又は効果追加のご案内 2023年3月27日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサⓇドライシロップ5000mg」（一般名：バルガンシクロビル塩酸塩）につきまして、「症候性先天性サイトメガロウイルス感染症」の効能又は効果を取得いたしました。
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2022/12
「ラジカットⓇ内用懸濁液2.1%」製造販売承認取得のご案内 2022年12月23日、フリーラジカルスカベンジャー「ラジカットⓇ内用懸濁液2.1%」［一般名：エダラボン懸濁液］につきまして、「筋萎縮性側索硬化症（ALS）における機能障害の進行抑制」の適応で製造販売承認を取得いたしました。
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2022/09
「マンジャロⓇ皮下注アテオスⓇ」製造販売承認取得のご案内 2022年9月26日、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロⓇ皮下注アテオスⓇ」［一般名：チルゼパチド］につきまして、「2型糖尿病」の適応で製造販売承認を取得いたしました。
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2022/07
供給関連情報（出荷停止、限定出荷）に関する一覧ページのご案内 2022年7月22日、供給関連情報（出荷停止、限定出荷）の一覧ページを作成いたしました。
供給関連情報ページ
2022/07
「フルメジンⓇ糖衣錠（1）」出荷停止から限定出荷への移行のご案内 2022年7月21日、「フルメジンⓇ糖衣錠（1）」出荷停止から限定出荷への移行のご案内を掲載いたしました。
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2022/07
「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 100錠（PTP）」出荷停止から限定出荷への移行のご案内 2022年7月21日、「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 100錠（PTP）」出荷停止から限定出荷への移行のご案内を掲載いたしました。
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2022/07
『リスペリドン錠・OD錠・細粒1％「ヨシトミ」』限定出荷解除のご案内 2022年7月14日、『リスペリドン錠・OD錠・細粒1％「ヨシトミ」』限定出荷解除のご案内を掲載いたしました。
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2022/07
「テオドールⓇ顆粒・錠」限定出荷解除のご案内 2022年7月14日、「テオドールⓇ顆粒・錠」限定出荷解除のご案内を掲載いたしました。
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2022/07
「デパスⓇ錠0.5mg」一部ロット自主回収のお詫びとご協力のお願い 2022年7月5日、「デパスⓇ錠0.5mg」一部ロット自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2022/06
「カナグルⓇ錠100mg」効能又は効果追加のご案内 2022年6月20日、SGLT2阻害剤「カナグルⓇ錠100mg」（一般名：カナグリフロジン水和物）につきまして、「2型糖尿病を合併する慢性腎臓病　ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者を除く。」の効能又は効果を取得いたしました。
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2022/06
『ブロチゾラム錠0.25mg「ヨシトミ」』限定出荷のご案内 2022年6月21日、『ブロチゾラム錠0.25mg「ヨシトミ」』の限定出荷のお知らせを掲載いたしました。
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2022/06
『ハロペリドール錠0.75mg／1.5mg／2mg／3mg「ヨシトミ」・細粒1％「ヨシトミ」』限定出荷解除のご案内 2022年6月21日、『ハロペリドール錠0.75mg／1.5mg／2mg／3mg「ヨシトミ」・細粒1％「ヨシトミ」』の限定出荷解除のお知らせを掲載いたしました。
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2022/06
「ジスバルⓇカプセル40mg」新発売のご案内 2022年6月1日、VMAT2阻害剤「ジスバルⓇカプセル40mg」［一般名：バルベナジントシル酸塩］を新発売いたしました。
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2022/05
「フルメジンⓇ糖衣錠（1）」出荷停止ならびに「フルメジンⓇ糖衣錠（0.25）・（0.5）／散0.2％」限定出荷のご案内 2022年5月30日、「フルメジンⓇ糖衣錠（1）」の出荷停止ならびに「フルメジンⓇ糖衣錠（0.25）・（0.5）／散0.2％」の限定出荷のお知らせを掲載いたしました。
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2022/05
「トロペロンⓇ錠0.5mg・1mg・3mg／細粒1％／注4mg」限定出荷のご案内 2022年5月30日、「トロペロンⓇ錠0.5mg・1mg・3mg／細粒1％／注4mg」の限定出荷のお知らせを掲載いたしました。
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2022/05
「セレジストⓇ錠5mg／OD錠5mg」限定出荷解除のご案内 2022年5月13日、「セレジストⓇ錠5mg／OD錠5mg」の限定出荷解除のお知らせを掲載いたしました。
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2022/05
「メインテートⓇ錠0.625mg／2.5mg／5mg」限定出荷解除のご案内 2022年5月13日、「メインテートⓇ錠0.625mg／2.5mg／5mg」の限定出荷解除のお知らせを掲載いたしました。
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2022/05
「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 100錠（PTP）／散1％ 100g」出荷停止のご案内 2022年5月9日、「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 100錠（PTP）／散1％ 100g」の出荷停止のお知らせを掲載いたしました。
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2022/05
「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 1000錠（バラ）、4mg・8mg／散1％ 100gの全包装」 限定出荷のご案内 2022年5月9日、「ピーゼットシーⓇ糖衣錠2mg 1000錠（バラ）、4mg・8mg／散1％ 100gの全包装」の限定出荷のお知らせを掲載いたしました。
※「ピーゼットシーⓇ糖衣錠 散1％」は在庫消尽後、出荷停止となります。
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2022/04
2022年度インフルエンザHAワクチン　ワクチン製造株及び生産に関するお知らせ 2022年4月14日、「2022年度インフルエンザHAワクチン　ワクチン製造株及び生産に関するお知らせ」を掲載いたしました。
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2022/03
「グルトパⓇ注600 万/1200 万/2400 万」適正使用のお願い 2022年3月31日、「グルトパⓇ注600 万/1200 万/2400 万」適正使用のお願いを掲載いたしました。
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2022/03
「サアミオンⓇ錠5mg、散1％」出荷調整開始のご案内 2022年3月30日、「サアミオンⓇ錠5mg、散1％」出荷調整開始のご案内を掲載いたしました。
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2022/03
「ジスバルⓇカプセル40mg」製造販売承認取得のご案内 2022年3月28日、VMAT2阻害剤「ジスバルⓇカプセル40mg」［一般名：バルベナジントシル酸塩］につきまして、「遅発性ジスキネジア」の適応で製造販売承認を取得いたしました。
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2022/03
「クレメジンⓇカプセル200mg、細粒分包2g」出荷調整解除について 2021年8月より出荷調整しておりましたクレメジンⓇカプセル200mg、細粒分包2gにつきまして、出荷調整を解除いたしますのでご案内申し上げます。
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2022/02
『炭酸リチウム錠100・200「ヨシトミ」』出荷調整開始のご案内 2022年2月14日、『炭酸リチウム錠100・200「ヨシトミ」』出荷調整開始のご案内を掲載いたしました。
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2022/01
「クリアナールⓇ錠200mg」出荷調整開始のご案内 2022年1月19日、「クリアナールⓇ錠200mg」出荷調整開始のご案内を掲載いたしました。
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2022/01
「ニフランⓇ錠75mg」販売中止のご案内 2022年1月17日、「ニフランⓇ錠75mg」販売中止のご案内を掲載いたしました。
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2022/01
「ペントナⓇ錠4mg・散1％」販売中止のご案内 2022年1月17日、「ペントナⓇ錠4mg・散1％」販売中止のご案内を掲載いたしました。
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2021/09
「バフセオⓇ錠150mg・300mg」投薬期間制限解除のご案内 2021年9月1日より、HIF-PH阻害剤-腎性貧血治療剤-「バフセオⓇ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）は、投薬期間制限が解除になりましたのでご案内申し上げます。
2021/09
チバセンⓇ錠2.5mg 100錠（PTP）欠品のお知らせ 2021年9月1日、アンジオテンシン変換酵素阻害剤 チバセンⓇ錠2.5mg 100錠（PTP）欠品のお知らせを掲載いたしました。
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2021/08
ゾテピン錠・細粒「ヨシトミ」販売提携終了のお知らせ 2021年8月30日、統合失調症治療剤ゾテピン錠・細粒「ヨシトミ」販売提携終了のお知らせを掲載いたしました。
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2021/08
ゾテピン錠50mg「ヨシトミ」100錠（10錠×10）欠品およびゾテピン錠「ヨシトミ」25mg・50mg・100mg／細粒10％・50％（全包装）出荷調整開始のお知らせ 2021年8月3日、統合失調症治療剤ゾテピン錠50mg「ヨシトミ」100錠（10錠×10）欠品およびゾテピン錠「ヨシトミ」25mg・50mg・100mg／細粒10％・50％（全包装）出荷調整開始のお知らせを掲載いたしました。
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2021/08
「シンメトレルⓇ細粒10％」および「ザジテンⓇカプセル1mg」出荷再開について 本年2月に発生いたしました福島県沖を震源とする地震の影響により、欠品しております「シンメトレルⓇ細粒10％」および「ザジテンⓇカプセル1mg」につきまして、出荷再開の目処が立ちましたのでご案内いたします。
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2021/07
サンファーマ製品（14品目）販売移管のご案内 2021年7月27日、サンファーマ製品（14品目）販売移管のご案内を掲載いたしました。
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2021/07
「コナンⓇ錠5mg、10mg、20mg」販売中止のご案内 2021年7月26日、「コナンⓇ錠5mg、10mg、20mg」販売中止のご案内を掲載いたしました。
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2021/06
「テネリアⓇOD錠20mg、OD錠40mg」新発売のご案内 2021年6月18日、選択的DPP-4阻害剤「テネリアⓇOD錠20mg、OD錠40mg」（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）を新発売いたしました。
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2021/06
「ユプリズナⓇ点滴静注100mg」新発売のご案内 2021年6月1日、抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナⓇ点滴静注100mg」［一般名：イネビリズマブ（遺伝子組換え）］を新発売いたしました。
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2021/05
「アドビオール錠 5mg」一部ロット自主回収のお詫びとご協力のお願い 2021年5月27日、β-受容体遮断薬 「アドビオール錠 5mg」一部ロット自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2021/03
福島県沖を震源とする地震の影響に関するお詫び ～一部製品の供給困難（在庫消尽後、欠品）について～ 2021年3月30日、福島県沖を震源とする地震の影響に関するお詫びを掲載いたしました。
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2021/03
「アプレゾリン錠50mg」の出荷開始のご連絡 2021年3月30日、血圧降下剤「アプレゾリン錠50mg」の出荷開始のご連絡を掲載いたしました。
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2021/03
「ユプリズナⓇ点滴静注100mg」製造販売承認取得のご案内 2021年3月23日、抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナⓇ点滴静注100mg」［一般名：イネビリズマブ（遺伝子組換え）］につきまして、「視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防」の適応で製造販売承認を取得いたしました。
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2021/02
「テネリアⓇOD錠20mg、OD錠40mg」製造販売承認取得のご案内 2021年2月5日、選択的DPP-4阻害剤「テネリアⓇOD錠20mg、OD錠40mg」（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）につきまして、製造販売承認を取得いたしました。
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2021/01
乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン「ジェービックＶ」の供給に関するお詫びとお願い 2021年1月15日、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン「ジェービックＶ」の供給に関するお詫びとお願いを掲載いたしました。
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2020/12
「フルコートスプレー0.007％（20g×10）」供給再開に関するご案内 2020年12月23日、合成副腎皮質ホルモン噴霧液「フルコートスプレー0.007％（20g×10）」供給再開に関するご案内を掲載いたしました。
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2020/11
「コントミン糖衣錠12.5mg・25mg・50mg・100mg」自主回収のお詫びとご協力のお願い 2020年11月17日、「コントミン糖衣錠12.5mg・25mg・50mg・100mg」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2020/11
「フルコートスプレー0.007％（20gx10）」欠品のご案内とお詫び 2020年11月5日、合成副腎皮質ホルモン噴霧液「フルコートスプレー0.007％（20gx10）」欠品のご案内とお詫びを掲載いたしました。
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2020/10
「アプレゾリン錠50mg」一部ロットの包装品自主回収のお詫びとご協力のお願い 2020年10月22日、「アプレゾリン錠50mg」一部ロットの包装品（ロット番号：J0005/J0006、10錠X100　PTP/250錠バラ）自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2020/09
「テオドール錠100mg」一部ロットの包装品自主回収のお詫びとご協力のお願い 2020年9月30日、キサンチン系気管支拡張剤「テオドール錠100mg」一部ロットの包装品（ロット番号：C020A/100錠PTP、C020B、C020C、C020D/1000錠バラ）自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2020/08
「バフセオⓇ錠150mg・300mg」新発売のご案内 2020年8月26日、低酸素誘導因子－プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤「バフセオⓇ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）を新発売いたしました。
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2020/08
『リスペリドン錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・OD錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・細粒・内用液「ヨシトミ」』効能・効果追加のご案内 2020年8月26日、抗精神病薬『リスペリドン錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・OD錠0.5mg，1mg，2mg「ヨシトミ」・細粒・内用液「ヨシトミ」』につきまして、「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」の効能・効果を取得しました。
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2020/06
「バフセオⓇ錠150mg・300mg」製造販売承認取得のご案内 2020年6月29日、低酸素誘導因子－プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤「バフセオⓇ錠150mg・300mg」（一般名：バダデュスタット）につきまして、腎性貧血の適応で製造販売承認を取得いたしました。
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2020/04
「シンポニーⓇ皮下注50mgシリンジ・皮下注50mgオートインジェクター」潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射保険適用のご案内 2020年4月1日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニーⓇ皮下注50mgシリンジ」及び「シンポニーⓇ皮下注50mgオートインジェクター」の潰瘍性大腸炎に対する在宅自己注射が、 公的医療保険の保険適用となりました。
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2020/03
「ステラーラⓇ皮下注45mgシリンジ・点滴静注130mg」効能・効果追加のご案内 2020年3月25日、ヒト型抗ヒトIL-12/23ｐ４０モノクローナル抗体製剤「ステラーラⓇ皮下注45mgシリンジ」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）および「ステラーラⓇ点滴静注130mg」の中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）の効能又は効果を取得しました。
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2020/02
「モディオダール錠100mg」効能・効果追加のご案内 2020年2月21日、モディオダール錠100mgの「添付文書改訂のお知らせ」および「適正使用推進策へのご協力のお願い」を掲載いたしました。
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2019/11
「アレジオンLX点眼液0.1％」新発売のご案内 2019年11月27日、抗アレルギー点眼剤「アレジオンLX点眼液0.1％」（一般名：エピナスチン塩酸塩点眼液）を新発売いたしました。
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2019/10
「コントミン糖衣錠12.5mg・25mg・50mg・100mg」添付文書誤添付のお詫び 2019年10月9日、「コントミン糖衣錠12.5mg・25mg・50mg・100mg」添付文書誤添付のお詫びを掲載いたしました。
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2019/10
「テトラビック皮下注シリンジ」自主回収の見解に関するお知らせ 2019年10月4日、「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品（製造番号：４K23 及び４K24）自主回収に関する見解および保護者に向けた当該製品に関するお知らせを掲載いたしました。
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2019/10
製造販売承認取得および共同プロモーション開始のご案内 2019年10月1日、抗アレルギー点眼剤「アレジオンLX点眼液0.1％」（一般名：エピナスチン塩酸塩点眼液）の製造販売承認取得と参天製薬株式会社との「アレジオンLX点眼液0.1％」および「アレジオン点眼液0.05％」についての共同プロモーション開始のご案内を掲載いたしました。
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2019/09
「コラテジェンⓇ筋注用4mg」条件及び期限付承認取得のお知らせ 2019年9月10日、遺伝子治療用製品「コラテジェンⓇ筋注用4mg」を新発売いたしました。
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2019/08
「テトラビック皮下注シリンジ」自主回収に伴う抗体検査及び追加接種に関するお知らせ 2019年８月５日、「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品（製造番号：４K23 及び４K24）自主回収に伴う抗体検査及び追加接種に関するお知らせを掲載いたしました。
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2019/06
「メトトレキサート錠2mg「タナベ」」効能・効果追加のご案内 2019年6月21日、「メトトレキサート錠2mg「タナベ」」について、局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の効能・効果を取得しました。
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2019/06
「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品自主回収のお詫びとご協力のお願い 2019年6月7日、「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品（製造番号：４K23 及び４K24）自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載いたしました。
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2019/06
「レクサプロⓇ錠20mg」新発売（規格追加）のご案内 2019年6月3日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）の新規格「レクサプロⓇ錠20mg」を新発売いたしました。
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2019/05
「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品に関するお詫びと接種差し控えのお願い 2019年5月30日より、「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品（製造番号：４K23 及び４K24）に関するお詫びと接種差し控えのお願いについてのお知らせを掲載いたしました。
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2019/05
「シンポニーⓇ皮下注50mgオートインジェクター」新発売のお知らせ 2019年5月29日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニーⓇ皮下注50mgオートインジェクター」を新発売いたしました。
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2019/03
「コラテジェンⓇ筋注用4mg」条件及び期限付承認取得のお知らせ 2019年3月26日、遺伝子治療用製品「コラテジェンⓇ筋注用4mg」が再生医療等製品として条件及び期限付承認を取得しました。
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2019/02
「アザニンⓇ錠50mg」効能・効果追加のご案内 2019年2月21日、免疫抑制剤「アザニンⓇ錠50mg」について、『自己免疫性肝炎』の効能・効果を取得しました。
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2019/01
「レクサプロⓇ錠10mg」錠剤形状およびPTP・個装箱サイズ変更のご案内 2019年1月7日、「レクサプロⓇ錠10mg」につきまして、製剤および包装を変更いたしました。
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2019/01
「レクサプロⓇ錠20mg」製造販売承認取得（規格追加）のご案内 2019年1月7日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）につきまして、新規格「レクサプロⓇ錠20mg」の製造販売承認を取得いたしました。
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2018/12
「バリキサⓇ錠40mg」新発売のお知らせ 2018年12月7日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサⓇドライシロップ5000mg」を新発売いたしました。製品情報ページ
2018/12
「テネリアⓇ錠40mg」新発売（規格追加）のお知らせ 2018年12月3日、選択的DPP-4阻害剤「テネリアⓇ錠」（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）につきまして、新規格「テネリアⓇ錠40mg」を新発売いたしました。製品情報ページ
2018/12
「ルパフィンⓇ錠10mg」投薬期間制限解除のお知らせ 2018年12月1日「ルパフィンⓇ錠10mg」は、投薬期間制限が解除されましたのでご案内申し上げます。製品情報ページ
2018/9
「テネリア錠Ⓡ40mg」製造販売承認取得（規格追加）のお知らせ 2018年8月27日、選択的DPP-4阻害剤「テネリアⓇ錠」（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）につきまして、新規格「テネリアⓇ錠40mg」の製造販売承認を取得いたしました。製品情報ページ
2018/8
「バリキサ錠Ⓡ450mg」　小児適応追加及び剤形追加承認取得のお知らせ 抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ錠Ⓡ450mg」は、「臓器移植（造血幹細胞移植を除く）におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」の小児適応追加、および剤形追加（「バリキサⓇドライシロップ5000mg」）の承認を取得しました。製品情報ページ
2018/7
シンポニー皮下注50mgシリンジ　自主回収のお知らせ 2018年7月23日（月）よりシンポニー皮下注50mgシリンジの自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。　製品情報ページ
2018/7
パーキン散10%、糖衣錠（10）,（50）販売中止のご案内 2018年7月12日　パーキン散10%、糖衣錠（10）,（50）販売中止のご案内　製品情報ページ
2018/7
ニッパスカルシウム錠（0.25g）販売中止のご案内 2018年7月12日　ニッパスカルシウム錠（0.25g）販売中止のご案内　製品情報ページ
2018/7
緩下剤「セチロⓇ配合錠」の販売提携終了のご案内 2018年7月2日　緩下剤「セチロⓇ配合錠」の販売提携終了のご案内　製品情報ページ
2018/7
ステラーラ　販売枠組み変更のお知らせ 2018年7月1日　ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg／皮下注45mgシリンジ」の販売枠組み変更に関する情報提供を開始しました。製品情報ページ
2018/1
トリビック販売再開のお知らせ 2018年1月29日　沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン（販売名： トリビック）の販売を再開しました。製品情報ページ
2018/1
クレメジン速崩錠　新発売のお知らせ 2018年1月16日、慢性腎不全用剤「クレメジン速崩錠500mg」（剤形追加）を新発売いたしました。製品情報ページ
2017/11
ルパフィン錠　新発売のお知らせ 2017年11月27日、アレルギー性疾患治療剤「ルパフィン錠10mg」（一般名：ルパタジンフマル酸塩）を新発売いたしました。製品情報ページ
2017/9
ルパフィン錠　製造販売承認取得のお知らせ 2017年9月27日、アレルギー性疾患治療剤「ルパフィン錠10mg」（一般名：ルパタジンフマル酸塩錠）の製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/9
カナリア配合錠　新発売のお知らせ 2017年9月7日、選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤　配合剤　-2型糖尿病治療剤-　「カナリア配合錠」（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物/カナグリフロジン水和物配合錠）を新発売いたしました。製品情報ページ
2017/9
ニプロESファーマ株式会社発足について 2017年10月1日、田辺製薬販売株式会社はニプロESファーマ株式会社に社名を変更し、ニプログループの一員として新たにスタートいたします。情報ページ
2017/8
クレメジン速崩錠　製造販売承認取得のお知らせ 2017年8月15日、慢性腎不全用剤「クレメジン速崩錠500mg」の剤形追加における製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/7
ジオン注　販売移管に関するお知らせ 2017年9月1日より内痔核硬化療法剤「ジオン注無痛化剤付」、「ジオン注生食液付」の販売をジェイドルフ製薬株式会社に移管することとなりました。製品情報ページ
2017/7
カナリア配合錠　製造販売承認取得のお知らせ 2017年7月3日、選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤　配合剤　-2型糖尿病治療剤-　「カナリア配合錠」
（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物/カナグリフロジン水和物配合錠）の製造販売承認を取得しました。製品情報ページ
2017/5
レミケード点滴静注用100（一般名：インフリキシマブ）用法・用量の一部変更承認取得のお知らせ 2017年5月18日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名：インフリキシマブ）について、クローン病の用法・用量に投与間隔の短縮（5mg/kg 4週間隔投与）を追加する製造販売承認事項の一部変更承認を取得しました。
また、合せてクローン病及び潰瘍性大腸炎の小児に関する使用上の注意等を改訂しました。製品情報ページ
2017/4
ジオン注　販売に関するお知らせ 2017年9月頃より内痔核硬化療法剤「ジオン注無痛化剤付」、「ジオン注生食液付」の販売をジェイドルフ製薬株式会社が行うこととなりました。製品情報ページ
2017/3
効能・効果追加のお知らせ 2017年3月30日、ヒト型抗ヒトTNFα抗体「シンポニー皮下注50mgシリンジ」について、『中等症から重度の潰瘍性大腸炎の改善及び維持療法』の効能・効果を取得しました。製品情報ページ
2017/3
レボトミン錠50mg　自主回収のお知らせ 2017年3月8日（水）より精神神経安定剤「レボトミン錠50mg」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/11
クレミン錠25mg　自主回収のお知らせ 2016年11月9日（水）より精神神経安定剤「クレミン錠25mg」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/10
ドラール販売移管に関するお知らせ 2016年12月1日より睡眠障害改善剤ドラール錠15・ドラール錠20の販売を久光製薬株式会社に移管することとなりました。製品情報ページ
2016/10
デパス（エチゾラム）の投薬期間の上限及び適用日に関するお知らせ 2016年10月13日、デパス（エチゾラム）の投薬期間の上限及び適用日が告示されました。製品情報ページ
2016/9
デパス（エチゾラム）第3種向精神薬指定政令の公布のお知らせ 2016年9月14日、デパス（エチゾラム）の第3種向精神薬指定政令が公布されました。製品情報ページ
2016/8
効能・効果追加のお知らせ 2016年8月26日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ錠450mg」（一般名称：バルガンシクロビル塩酸塩製剤）の『臓器移植（造血幹細胞移植を除く）におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。製品情報ページ
2016/8
注射用サイメリン50mg　自主回収のお知らせ 2016年8月18日（木）より抗悪性腫瘍剤「注射用サイメリン50mg」の自主回収に関するお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/7
ペントナ散1%　供給再開のお知らせ 2016年7月14日より薬剤性パーキンソン症候群治療剤「ペントナ散1%」の供給再開の案内を開始しました。製品情報ページ
2016/5
ペントナ散1%　欠品のお知らせ 2016年5月23日より薬剤性パーキンソン症候群治療剤「ペントナ散1%」欠品のお詫びとお願いの案内を開始しました。製品情報ページ
2016/5
用法・用量一部変更のお知らせ 2016年5月13日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名称：インフリキシマブ）に、乾癬に関する用法・用量の一部変更が承認されました。　製品情報ページ
2016/3
効能・効果追加のお知らせ 2016年3月18日、乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」（一般名称：乾燥弱毒生水痘ワクチン）の『50歳以上の者に対する帯状疱疹の予防』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2016/3
スクリット配合内用剤　自主回収のお知らせ 2016年3月1日よりスクリット配合内用剤の自主回収を開始いたしました。　回収のご案内
2016/2
コントミン糖衣錠　自主回収のお知らせ 2016年2月18日よりコントミン糖衣錠の自主回収を開始いたしました。　製品情報ページ
2015/12
効能・効果追加のお知らせ 2015年12月21日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名称：インフリキシマブ）の『既存治療で効果不十分な川崎病の急性期』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2015/11
効能・効果追加のお知らせ 2015年11月20日、選択的セロトロニン再取り込阻害剤（SSRI）「レクサプロ錠10mg」（一般名称：エスシタロプラムシュウ酸塩）の「社会不安障害」の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2015/8
効能・効果追加のお知らせ 2015年8月24日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名称：インフリキシマブ）の「既存治療で効果不十分な腸管型・神経型・血管型ベーチェット病」の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2015/6
効能・効果追加のお知らせ 2015年6月26日、フリーラジカルスカベンジャー「ラジカット注30mg」「ラジカット点滴静注バッグ30mg」（一般名称：エダラボン）の『筋萎縮性側索硬化症（ALS)における機能障害の進行抑制』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2015/5
効能・効果追加のお知らせ 2015年5月26日、アレルギー性疾患治療剤「タリオン錠」「タリオンOD錠」（一般名：ベポタスチンベシル酸塩）の、小児（7歳以上）適応追加に係る製造販売承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2014/9
効能・効果追加のお知らせ 2014年9月19日、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」（一般名称：テラプレビル錠）の『ジェノタイプ2型C型慢性肝炎』の効能・効果の追加に係る承認事項の一部変更承認を取得しました。　製品情報ページ
2014/9
新発売のお知らせ 2014年9月3日、SGLT2阻害剤 －2型糖尿病治療剤－「カナグル錠100mg」（一般名：カナグリフロジン水和物）を新発売いたしました。　製品情報ページ
2014/7
製造販売承認取得のお知らせ 2014年7月4日、SGLT2阻害剤 －2型糖尿病治療剤－「カナグル錠100mg」（一般名：カナグリフロジン水和物）の製造販売承認を取得いたしました。　製品情報ページ
2014/6
患者向医薬品ガイド掲載のお知らせ 2014年6月20日、「ワクチン接種を受ける人へのガイド」を掲載しました。　情報ページ
2014/3
サイトリニューアルのお知らせ 2014年3月28日、田辺三菱製薬 医療関係者向けサイト Medical View Pointをリニューアルいたしました。
2014/2
血漿分画製剤に関する共同プロモーション終了のお知らせ 一般社団法人　日本血液製剤機構（以下JB）との血漿分画製剤の共同プロモーション活動につきまして、2014年3月末日をもって終了し、本年4月以降は、JB単独で行うことをお知らせいたします。　情報ページ
2013/9
投薬期間制限解除のお知らせ 2013年9月1日、選択的DPP-4阻害剤 －2型糖尿病治療薬－「テネリア錠20mg」の投薬期間制限が解除となりました。（2013年9月1日より1回14日分を超える投薬が可能）　製品情報ページ
2013/6
効能・効果追加のお知らせ 2013年6月14日、選択的β１アンタゴニスト「メインテート錠2.5mgならびに5mg」の『頻脈性心房細動』の効能・効果の追加承認を取得しました。　製品情報ページ
2013/5
テネリアに関するお知らせ 2013年5月17日、選択的DPP-4阻害剤「テネリア錠20mg」の市販後の副作用発現状況を掲載いたしました。　情報ページ
2013/2
効能・効果追加のお知らせ 2013年2月28日、血栓溶解剤「グルトパ注600万、同注1200万及び同注2400万」並びに「アクチバシン注600万、同注1200万及び同注2400万」の虚血性脳血管障害発症後4.5時間以内まで使用可能とする承認を取得しました。　製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2013年2月21日、「テラビック錠250mg 投与例における重篤な感染症への注意喚起について」の情報提供を開始しました。（2013年2月27日更新）　製品情報ページ
適応追加承認取得のお知らせ 2013年2月21日、プロトンポンプ・インヒビター「オメプラゾン錠10mg・オメプラゾン錠20mg」につきまして、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎におけるプロトンポンプ阻害剤を含む3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適応追加承認を取得いたしました。　製品情報ページ
2013/1
販売委託契約終了に関するお知らせ 経皮吸収型鎮痛消炎プラスター剤「ヤクバンテープ20mg、同40mg、同60mg」、非ステロイド性鎮痛・抗炎症貼付剤「ステイバンパップ40mg」、経皮吸収型鎮痛消炎貼付剤「フルルバンパップ40mg」の3製品に関する販売委託契約を、本年3月31日をもって終了することとしました。　情報ページ
2012/12
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年12月1日、 多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」の投薬期間制限が解除となりました。（2012年12月1日より1回14日分を超える投薬が可能）　製品情報ページ
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年12月1日、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」の投薬期間制限が解除となりました。（2012年12月1日より1回14日分を超える投薬が可能）　製品情報ページ
2012/10
新発売のお知らせ 2012年10月31日、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン「テトラビック皮下注シリンジ」を新発売いたしました。　製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2012年10月19日、「テラビック錠250mgによる重症薬疹に関する注意喚起の件～皮膚科専門医との連携の徹底について～」の情報提供を開始しました。（2012年10月30日更新）　製品情報ページ
2012/9
インフルエンザHAワクチン接種後のご注意のお願い 2012年9月24日、インフルエンザHAワクチン接種後のアナフィラキシー関連副反応についてのご注意を掲載いたしました。　製品情報ページ
テラビック適正使用に関するお知らせ 2012年9月18日、「テラビック錠250mg投与中における腎機能障害のリスク因子について」の情報提供を開始しました。　製品情報ページ
2012/8
薬価収載および新発売のお知らせ 2012年8月28日、選択的DPP-4阻害剤 －2型糖尿病治療薬－「テネリア錠20mg」が薬価収載されました。本剤は、2012年9月10日より新発売いたします。　製品情報ページ
投薬期間制限解除のお知らせ 2012年8月1日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「レクサプロ錠10mg」の投薬期間制限が解除となりました。（2012年8月1日より1回14日分を超える投薬が可能）　製品情報ページ
2012/7
新発売のお知らせ 2012年7月24日、精神安定剤「デパス錠0.25mg」を新発売いたしました。　製品情報ページ
2012/6
製造販売承認取得のお知らせ 2012年6月29日、選択的DPP-4阻害剤 －2型糖尿病治療薬－「テネリア錠20mg」の製造販売承認を取得いたしました。　製品情報ページ
2012/5
テラビック適正使用に関する重要なお知らせ 2012年5月9日、「テラビック錠250mg　投与中における急性腎不全等の重篤な腎機能障害について」の情報提供を開始しました。　（2012年11月19日更新）　製品情報ページ
2012/4
使用成績調査更新のお知らせ 2012年4月10日、モディオダール錠100mgの使用成績調査の成績概要 を更新いたしました。本剤の適正使用へのご協力の程、宜しくお願いいたします。
2012/1
イムセラに関するお知らせ 2012年1月10日、多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」の全例調査のお願いおよび安全性情報を掲載いたしました。　情報ページ
2011/11
新発売のお知らせ 2011年11月25日、新しい作用機序を有するC型慢性肝炎治療薬、抗ウイルス剤「テラビック錠250mg」を新発売いたしました。　製品情報ページ
新発売のお知らせ 2011年11月25日、日本初、新規作用機序を持つ経口の多発性硬化症治療剤「イムセラカプセル0.5mg」を新発売いたしました。　製品情報ページ
効能・効果追加のお知らせ 2011年11月25日、睡眠障害治療薬「モディオダール錠100mg」につきまして、｢持続陽圧呼吸（CPAP）療法等による気道閉塞に対する治療を実施中の閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)に伴う日中の過度の眠気｣の効能・効果が追加承認されました。　製品情報ページ
2011/9
新発売のお知らせ 2011年9月16日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー皮下注50mgシリンジ」を新発売いたしました。　製品情報ページ
2011/8
新発売のお知らせ 2011年8月22日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「レクサプロ錠10mg」を新発売いたしました。　製品情報ページ
用法・用量一部変更のお知らせ 2011年8月17日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード点滴静注用100」に、クローン病に関する用法・用量の一部変更が承認されました。　製品情報ページ
サイトリニューアルのお知らせ 2011年8月5日、田辺三菱製薬 医療関係者向けサイト Medical View Pointをリニューアルいたしました。
2011/6
新発売のお知らせ 2011年6月3日、選択的β1アンタゴニスト「メインテート錠0.625」を新発売いたしました。　製品情報ページ
2011/5
効能・効果追加のお知らせ 2011年5月20日、選択的β1アンタゴニスト「メインテート錠」につきまして、『虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全』に関する効能・効果の追加が承認されました。　製品情報ページ
効能・効果追加のお知らせ 2011年5月20日、選択的抗トロンビン剤「ノバスタンHI注10mg/2mL」につきまして、「HITにおける血液透析時の灌流血液の凝固防止」および「HITにおけるPCI施行時の血液の凝固防止」に関する効能・効果が承認されました。　製品情報ページ
2011/4
販売開始のお知らせ 2011年4月1日、慢性腎不全用剤「クレメジンカプセル200mg」「クレメジン細粒分包2g」の販売を開始いたしました。　製品情報ページ

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